• Podłoża ogólne, selektywne, różnicujące i wzbogacające

    Jak skład, forma i funkcja podłoża filtrują obserwowaną populację oraz dlaczego produktywność, selektywność, elektywność i jałowość wymagają oddzielnych kontroli.

  • Izolowanie kolonii a dowód czystości kultury

    Dlaczego odosobniona kolonia nie dowodzi automatycznie pojedynczego założyciela oraz jak łączyć genealogię, morfologię, fenotyp, mikroskopię i dane molekularne w ocenę czystości kultury.

  • Posiew redukcyjny, powierzchniowy, wgłębny i filtracja membranowa

    Porównanie czterech sposobów rozmieszczania i odzyskiwania jednostek tworzących kolonie: od geometrii posiewu przez filtrację i rozcieńczenia po niepewność, granice wykrycia oraz zasady raportowania.

  • Mikroskop jasnego pola, kontrast fazowy i fluorescencja

    Jak jasne pole, kontrast fazowy i fluorescencja przekształcają różne właściwości próbki w obraz oraz jak rozdzielczość, oświetlenie, znaczniki, kamera i artefakty ograniczają interpretację.

  • Spektrofotometria i pomiar gęstości optycznej

    Dlaczego OD zawiesiny jest pomiarem rozpraszania zależnym od komórek i geometrii przyrządu oraz jak kontrolować drogę optyczną, blank, liniowość, mikropłytkę, kalibrację i niepewność.

  • Przechowywanie i transport kultur

    Jak chłodzenie, kriokonserwacja, liofilizacja, bankowanie i transport wpływają na żywotność, stabilność, strukturę populacji oraz identyfikowalność kultur.